NOTIFICACIONS RELATIVES A ASSAIGS CLÍNICS AMB MEDICAMENT/PRODUCTE SANITARI

Per a aquells assaigs clínics ja autoritzats per l'AEMPS, la documentació de caràcter merament informatiu s'ha de trametre al CEIm tenint en compte els següents aspectes:
---
FORMAT I ADREÇA D'ENVIAMENT: Totes les notificacions han d'enviar-se exclusivament en format digital a través del Portal de Gestión de Ensayos Clínicos del Ministerio de Sanidad y Política Social, a excepció únicament de les comunicacions dels incompliments greus al CEIm, que s'enviaran mitjançant correu electrònic, a la següent adreça: notificacionsceic.germanstrias@gencat.cat
-
JUSTIFICANT DE RECEPCIÓ: Es considera com a tal el justificant de recepció generat automàticament pel Portal de Gestión de Ensayos Clínicos del Ministerio de Sanidad y Política Social.

A continuació pot consultar les notificacions que el CEIm HA DE REBRE i les que NO HA DE REBRE
-
 NOTIFICACIONS RELATIVES A ASSAIGS CLÍNICS AMB MEDICAMENT O PRODUCTE SANITARI


NOTIFICACIONS RELATIVES A PROJECTES D'INVESTIGACIÓ | ESTUDIS OBSERVACIONALS AMB MEDICAMENT

Un cop rebuda l'aprovació de l'estudi per part del CEI/CEIm, tota la documentació de caràcter merament informatiu ha d'enviar-se al CEI/CEIm tenint en compte els següents aspectes:
---
FORMAT I ADREÇA D'ENVIAMENT: Totes les notificacions s'han d'enviar exclusivament en format digital mitjançant correu electrònic, a la següent adreça: notificacionsceic.germanstrias@gencat.cat

JUSTIFICANT DE RECEPCIÓ : No s'emetran justificants de recepció de la documentació rebuda. Si necessiten justificant, hauran d'habilitat l'opció de correu denominada “confirmació de lectura del missatge enviat ”.

A continuació pot consultar les notificacions que el CEIm HA DE REBRE i les que NO HA DE REBRE
-
 NOTIFICACIONS RELATIVES A PROJECTES D'INVESTIGACIÓ | ESTUDIS OBSERVACIONALS AMB MEDICAMENT